Labordiagnosztika - Mélyvénás trombózis panel

Mélyvénás trombózis panel

A csomag tartalmazza: 

  • V. faktor Leidein mutáció
    Egy genetikai elváltozás, amely a véralvadási folyamatot szabályozó faktor V nevű vérfehérje egyik változatát érinti. Növeli a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia kockázatát.
    Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető.
    A génmutáció miatt a fehérje működése megváltozik.

    A prothrombin gén G20210A mutációjának analízise
    A trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor génjének a mutációja, aminek a következménye a nagyobb mennyiségű fehérje képződés.

    A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának analízise
    A vér emelkedett homociszteinszintje az artériás és vénás trombózis, valamint a terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője.
    Az emelkedett homociszteinszint örökletes oki tényezői közül a leggyakoribb MTHFR enzim génjének egyik pontmutációja.
    A trombózisnak ezek az enyhe genetikai kockázati tényezpi igen kifejezett trombózishajlamot okoznak, ha Leiden mutációval párosul.
    A homocisztein szintjének csökkentése érdekében lehet alkalmazni folsav és B-vitamin kiegészítőket.

Mintavétel előtti teendők:

A vizsgálatához nincs szükség éhgyomri állapotra.

Mélyvénás trombózis panel

31.990 Forint

Nyitvatartási idő

Hétfő - Péntek: 7.00 - 20:00
(bejelentkezés alapján)
Szombat: Zárva
Vasárnap: Zárva

Munkatársaink kivételesen képzettek és segítenek minden orvosi kérdésben.

Ismerjék meg munkatársainkat

Rácz Lívia labordiagnosztika vérvétel

Rácz Lívia

Klinikai laboratóriumi szakasszisztens

Dr.Király Andrea

Belgyógyász szakorvos