Labordiagnosztika - Mélyvénás trombózis panel

A csomag tartalmazza: 

• V. faktor Leidein mutáció
  Egy genetikai elváltozás, amely a véralvadási folyamatot szabályozó faktor V nevű vérfehérje egyik változatát érinti. Növeli a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia kockázatát.
  Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető.
  A génmutáció miatt a fehérje működése megváltozik.
  
  A prothrombin gén G20210A mutációjának analízise
  A trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor génjének a mutációja, aminek a következménye a nagyobb mennyiségű fehérje képződés.
  
  A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának analízise
  A vér emelkedett homociszteinszintje az artériás és vénás trombózis, valamint a terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője.
  Az emelkedett homociszteinszint örökletes oki tényezői közül a leggyakoribb MTHFR enzim génjének egyik pontmutációja.
  A trombózisnak ezek az enyhe genetikai kockázati tényezpi igen kifejezett trombózishajlamot okoznak, ha Leiden mutációval párosul.
  A homocisztein szintjének csökkentése érdekében lehet alkalmazni folsav és B-vitamin kiegészítőket.