Labordiagnosztika - Komplex alapcsomag

Komplex alap laborvizsgálatot érdemes minden évben elvégezni, így kapunk egy hozzávetőleges képet általános egészségügyi állapotunkról.

Ezt a vizsgálati csomagunkat azoknak ajánljuk, akiknek panasza nincs, de szeretnének egy áttekintő képet kapni szervezetük legalapvetőbb életfunkcióiról és anyagcseréjéről.

Komplex alapcsomag magában foglalja:

a vérképző rendszer jelenlegi állapotát: vérkép
a vesefunkció paramétereit: karbamid,kreatinin, totál,-direkt bilirubin
a máj enzimek működését: GOT, GPT, Gamma-GT, alkalikus foszfatáz
szív-és érrendszer működéséről való tájékoztatást: koleszterin, triglicerid, HDL, LDL
Cukor anyagcsere állapotát, hasnyálmirigy működését
intra- és extra celluláris ionok mennyiséget: nátrium, kálium, klorid, kálcium, magnézium
teljes vizelet+üledék
a szervezetben esetlegesen zajló gyulladási folyamatot mutató molekulák jelenlétét: CRP

Mintavétel előtti teendők:

A vizsgálatot éhgyomorra szükséges elvégezni, miszerint a vérvételt megelőző 12 órában étkezni nem javallott. Víz fogyasztása megengedett.

Alap csomag

12.900 Forint

Munkatársaink kivételesen képzettek és segítenek minden orvosi kérdésben.

Ismerjék meg munkatársainkat

Rácz Lívia

Klinikai laboratóriumi szakasszisztens

Dr.Király Andrea

Belgyógyász szakorvos

Labordiagnosztika

MarkoMedical

Kapcsolat felvétel

Bármilyen általános vagy orvosi kérdéssel forduljon bizalommal recepciósunkhoz.

+36 70 565 4777

Nyitvatartási idő

Hétfő - Péntek: 7.00 - 20:00
(bejelentkezés alapján)
Szombat: Zárva
Vasárnap: Zárva

Labordiagnosztika - Mélyvénás trombózis panel

Mélyvénás trombózis panel

A csomag tartalmazza:

V. faktor Leidein mutáció
Egy genetikai elváltozás, amely a véralvadási folyamatot szabályozó faktor V nevű vérfehérje egyik változatát érinti. Növeli a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia kockázatát.
Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető.
A génmutáció miatt a fehérje működése megváltozik.

A prothrombin gén G20210A mutációjának analízise
A trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor génjének a mutációja, aminek a következménye a nagyobb mennyiségű fehérje képződés.

A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának analízise
A vér emelkedett homociszteinszintje az artériás és vénás trombózis, valamint a terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője.
Az emelkedett homociszteinszint örökletes oki tényezői közül a leggyakoribb MTHFR enzim génjének egyik pontmutációja.
A trombózisnak ezek az enyhe genetikai kockázati tényezpi igen kifejezett trombózishajlamot okoznak, ha Leiden mutációval párosul.
A homocisztein szintjének csökkentése érdekében lehet alkalmazni folsav és B-vitamin kiegészítőket.